Qual é a Teoria Cromossômica do Patrimônio?

A teoria cromossômica ou a teoria dos cromossomos hereditários é uma das que se desenvolveram no caminho dos biólogos para tentar explicar a transmissão do fenótipo e do genótipo dos progenitores para seus descendentes.

Esta teoria afirma que os alelos são partes de cromossomos homólogos pareados e foi desenvolvido independentemente, em 1902, por Theodor Boveri (Alemanha) e Walter Sutton (Estados Unidos).

Este par de cientistas, cada um por sua vez, observou uma relação entre a herança dos fatores suscetíveis a serem herdados e o comportamento dos cromossomos durante os processos de meiose e fertilização.

Assim, deduziram que os fatores hereditários, denominados por Johannsen em 1909, residiam nos cromossomos.

No entanto, esta abordagem teve muitos detratores, até que Thomas Hunt Morgan, em 1915, conseguiu provar a sua validade e que foi aceite pela comunidade científica.

A herança da teoria cromossômica explica a herança livre e independente de um alelo em relação a outro, assumindo que os diferentes alelos estão localizados em diferentes cromossomos que são combinados no meio do processo de maturação e fertilização, para então distribuir independentemente um dos alelos. outros

Antecedentes e evolução da teroía cromossômica

Johann Gregor Mendel, em seu trabalho " Experimentos sobre híbridos de plantas " publicado em 1865, com o qual ele tentou explicar a questão da herança, postula a lei da segregação de genes (primeira lei de Mendel) e a lei da transmissão independente dos genes (segunda lei de Mendel).

Sem perceber, ele introduz os conceitos fundamentais da genética, desconhecidos para o seu tempo, assim como a molécula de DNA ou os cromossomos.

No entanto, seu trabalho permanece oculto ou incompreendido até 1900, quando Hugo de Vries (Holanda), Carl Correns (Alemanha) e Erich Tschermak (Áustria), redescobriram-no.

Isso porque, mesmo quando investigados independentemente, chegaram às mesmas conclusões de Mendel: as proporções de 3: 1 e 9: 3: 3: 1 para cruzamentos mono e diíbridos, respectivamente, e as leis de segregação e transmissão independente de genes. .

Em paralelo, na Inglaterra, William Bateson revisou pela primeira vez o trabalho de Mendel e difundiu-o para reconhecer nele uma contribuição inédita.

De fato, nos postulados mendelianos ele baseou seus trabalhos investigativos desde 1905, segundo os quais a transmissão e o surgimento de certos traços, de pais para filhos, se deve à presença ou ausência de certos "fatores".

Sua pesquisa o levou a descobrir que tais "fatores" podem interagir entre si e dar origem a diferentes e novos caracteres (proporções de 9: 4: 3 e 9: 7 de cruzamentos diíbridos).

Desta forma, Bateson lidou com as exceções que foram descobertas e que rivalizavam com a proposta de Mendel. Ele chamou essas exceções de "acoplamento" e "repulsa" dos fatores.

Foram essas "exceções" que também interessaram a Thomas Hunt Morgan e seus discípulos (o grupo Drosophila) que iniciaram seu trabalho em 1910.

Em suas investigações, eles observaram três pares de cromossomos homólogos (autossomos) em machos da espécie da mosca do vinagre, juntamente com um par de cromossomos semelhantes, que não eram idênticos, que eles chamavam de heterocromossomos e identificados com as letras X e Y.

Mais tarde, Morgan descobriu que várias características, como a cor do corpo da mosca, a cor dos olhos, o tamanho das asas, etc., eram hereditárias e transmitidas juntas.

Depois de vários testes, ele concluiu que havia quatro grupos de genes que eram herdados ligados, porque estavam no mesmo cromossomo. Por essa razão, ele os chamou de genes ligados.

Morgan continuou com suas investigações e determinou que os genes estão localizados linearmente nos cromossomos.

Ele também determinou que a troca de fragmentos de cromossomos responde à recombinação e que há informação genética que esses cromossomos conservam e transmitem através do processo de mitose.

Tudo isso significava que os cromossomos são distribuídos juntamente com os fatores que ele contém, durante os processos de redução e reprodução. Estes são: acoplados, não independentes.

Foi assim, graças ao trabalho de Morgan e seu "grupo da Drosophila" (Alfred Henry Sturtevant, Calvin Blackman Bridges e Hermann Joseph Muller), que a teoria cromossômica da herança foi concluída.

Importância da teoria cromossômica

Deve-se notar que hoje parecem questões óbvias, mas como com todas as grandes descobertas da ciência, todas essas experiências e antecedentes foram necessários para chegar à genética que são conhecidas hoje.

Por exemplo, naquela época, não se sabia que os genes são pedaços específicos de DNA inseridos nos cromossomos, o que era conhecido no início dos anos 50 e só depois de superar os achados da genética populacional e da natureza física dos genes. genes.

De fato, esses primeiros trabalhos no mapeamento físico de genes foram realizados no nível celular.

Foi Alfred Sturtevant quem fez o primeiro mapa genético de um cromossomo, como uma representação gráfica da possível organização dos fatores nele, mas ele reconheceu que a limitação que esse mapeamento implicava era baseada em dados de cruzamentos genéticos e não em análise. citológico

No entanto, esses mapas foram posteriormente formados a base do atual trabalho de mapeamento de marcadores moleculares.

Todas essas obras e descobertas abriram o caminho para o que foi conhecido como a era do DNA, um período no qual a estrutura elitista do DNA foi detalhada (James Watson e Francis Crick, 1953), os experimentos de clonagem foram iniciados e Enzimas de restrição foram descobertas.

Este último acabou por derivar o famoso projeto Genoma Humano.

Em suma, a teoria dos cromossomas revela-se um passo no longo caminho que a humanidade percorreu para decifrar aspectos relacionados com o ADN e a genética humana.