O que é farmacodinâmica?

A farmacodinâmica ou farmacodinâmica é o estudo dos efeitos das drogas no corpo humano e animal ou nos microrganismos ou parasitas presentes no organismo.

Esta disciplina analisa a interação de drogas com organismos vivos em diferentes níveis: sub-molecular, molecular, celular, tecido, órgão e corpo inteiro.

Ou seja, observe as reações das células e dos órgãos para entender a reação como um todo.

Graças a essas análises, a farmacodinâmica nos permite saber quanto tempo uma medicação leva para produzir um efeito, em qual parte do corpo ela atuará ou se terá algum efeito colateral.

Seletividade de ação em farmacodinâmica

Seletividade é a capacidade de cada droga para "selecionar" o local do organismo em que deve agir. Cada droga possui um maior ou menor grau de seletividade e isso também está sujeito a análise por farmacodinâmica.

Alguns medicamentos são aplicados diretamente no local onde seus efeitos são necessários. Colírios ou pomadas para a pele são exemplos disso.

No entanto, a maioria das drogas entra no corpo por injeção ou pela boca. Nesses casos, a medicação entra no sistema e "seleciona" quais órgãos devem afetar. Nestes casos, três diferentes graus de seletividade podem ser observados:

• Existem drogas que praticamente não são seletivas porque sua ação é dirigida simultaneamente a vários órgãos ou tecidos. A atropina, por exemplo, é destinada ao relaxamento muscular do sistema digestivo, mas também pode produzir relaxamento muscular do sistema respiratório.
• Outras drogas são relativamente seletivas, pois sua ação é direcionada para qualquer área afetada. Por exemplo, o ibuprofeno atua em qualquer parte do corpo que tenha inflamação.
• Finalmente, existem outras drogas muito seletivas que atuam apenas em um órgão específico. Este é o caso da digoxina, que é usada para insuficiência cardíaca e tem efeito apenas no coração.

A seletividade, em vez da capacidade de "selecionar", tem a ver com a compatibilidade de compostos químicos com a estrutura biológica do organismo.

Interação com receptores e enzimas

A ação das drogas depende de sua interação com certos elementos do organismo. É necessário ter em mente que cada medicamento tem formas particulares de interação com receptores e enzimas e seu funcionamento depende disso.

Os receptores

Os receptores podem ser definidos como o gateway para as células. Eles são moléculas que estão na superfície destes e só deixam entrar aquelas substâncias necessárias para o seu funcionamento normal.

Estas são geralmente substâncias que o corpo produz naturalmente, como hormônios ou neurotransmissores. Estas substâncias são compatíveis apenas com os receptores das células que precisam deles para cumprir suas funções básicas.

As drogas executam um processo similar: imitando a ação de substâncias naturais, entram nas células através dos receptores. Desta forma, eles podem ajudar a inibir ou estimular funções de acordo com a necessidade.

Por exemplo, analgésicos agem em certos receptores cerebrais que são projetados para receber as substâncias que controlam a dor.

Cada droga é projetada para ser fixada em diferentes receptores. Esta é a causa da seletividade: os medicamentos viajam pela corrente sanguínea, mas só se fixam nos receptores com os quais têm compatibilidade.

De acordo com sua relação com os receptores, os medicamentos são classificados como agonistas ou antagonistas:

As drogas agonistas estão relacionadas ao receptor. Graças a isso eles são fixados a ele e desta maneira conseguem estimular as funções desejadas na célula.

As drogas antagonistas também estão relacionadas ao receptor. No entanto, eles estão configurados para bloqueá-lo e reduzir ou eliminar sua resposta

As enzimas

Enzimas são moléculas responsáveis ​​por regular a velocidade das reações químicas que ocorrem no corpo.

Existem drogas que não são direcionadas para receptores celulares, mas para enzimas. Essas drogas têm a função de aumentar ou diminuir a velocidade de certos processos químicos e são classificadas como inibidores ou indutores.

Um exemplo dessas drogas é a lovastatina, que visa reduzir o colesterol. Isto é conseguido através da inibição do funcionamento da enzima HMG-CoA redutase, que é responsável por regular a produção de colesterol no organismo.

Outras interações medicamentosas

Como observado, a maioria das drogas interage com receptores e enzimas para modificar suas funções naturais.

No entanto, existem outros tipos de medicamentos que funcionam através de reações físicas e químicas.

Um exemplo de uma reação química é aquela produzida por antiácidos, que são bases que interagem com os ácidos para neutralizar os ácidos estomacais.

A ação das drogas

As drogas não criam novas funções fisiológicas, elas só aplicam mudanças nas funções que já existem.

Eles podem estimular, inibir ou acelerar essas funções, a fim de gerar certas reações no corpo.

Essas ações são medidas de acordo com certas propriedades relativas que permitem prever quais serão os resultados do uso de determinado medicamento:

• A reversibilidade refere-se à propriedade de que os medicamentos perdem sua ligação aos receptores e permitem que a célula recupere seu funcionamento normal.
• A afinidade é a força mútua do elo entre uma droga e um receptor. Uma maior afinidade implica um maior efeito do fármaco na célula.
• A atividade intrínseca é a capacidade de um medicamento para produzir um efeito quando ele é fixado a um receptor.
• Potência refere-se à quantidade de droga que é necessária para produzir um efeito particular em um órgão ou tecido
• A eficácia refere-se à capacidade de um medicamento para produzir uma determinada resposta.
• A eficácia refere-se à eficácia de um medicamento no seu contexto real. Por exemplo, uma droga que tem efeitos colaterais pode ser abandonada pelos pacientes e, como conseqüência, perde a eficácia.
• Especificidade refere-se ao número de mecanismos envolvidos. Os medicamentos menos específicos têm como alvo vários destinatários ao mesmo tempo para alcançar o efeito esperado, enquanto os mais específicos visam apenas um destinatário.
• Tolerância refere-se à adaptação do organismo à presença contínua de um medicamento.