neuropsicologia
A reserva cognitiva é um sistema que tenta compensar as perdas e atrofias neuronais que ocorrem à medida que a pessoa envelhece. Os mecanismos de reserva cognitiva funcionam graças à plasticidade neuronal e, graças a eles, o aparecimento de déficits cognitivos graves pode ser retardado e, conseqüentemente, fazer com que nossas funções cognitivas sigam em operação correta graças à compensação. O que é reser
A síndrome de Miller-Fisher ( SMF ) é uma das variantes clínicas mais comuns da síndrome de Guillain Barré (SGB) (Blanco-Machite, Buznego-Suárez, Fagúndez-Vargas, Méndez-Llatas e Pozo-Martos (2008). Clinicamente, essa síndrome é caracterizada pela presença de uma tríade clássica de sintomas definidos pelo surgimento de arreflexia, ataxia e oftalmoplegia (Ostia Garza e Fuentes Cuevas, 2011). É possível
O termo neurofeedback abrange todas as técnicas baseadas no treinamento de indivíduos para ajudá-los a controlar seu próprio cérebro e, assim, melhorar seu funcionamento, isso é feito dando-lhes feedback sobre o que está acontecendo em seu cérebro a cada momento. O neurofeedback começou a ser usado nos anos 60 e, desde então, tem sido usado para tratar vários distúrbios, embora não tenha se mostrado eficaz em todos os distúrbios em que foi usado. Atualmente,
Neuropatia sensorial é o dano que ocorreu em um neurônio sensorial, dando origem a uma sensibilidade muito dolorosa, como calor ou frio. Uma neuropatia significa que danos nos nervos ocorreram, de modo que a rede de comunicação que transmite informações entre o sistema nervoso central e todas as outras partes danificadas do corpo produz o que é conhecido como neuropatia periférica. Existe
Fiz uma lista dos 20 melhores centros de neuropsicologia e danos cerebrais na Espanha, com base na qualidade dos serviços oferecidos e no profissionalismo das equipes. Dano cerebral é um dos mais importantes problemas de saúde em todo o mundo.Você sabia que centenas de pessoas sofrem diariamente uma imensa variedade de distúrbios neurológicos que ocorrem com danos cerebrais adquiridos? A ca
Concussão é a alteração da função cerebral devido a uma forte contusão. É considerado o tipo mais comum e menos grave de trauma cerebral. Caracteriza-se pela experimentação de um agravamento imediato e transitório das funções neurológicas após sofrer um duro golpe na região cerebral. A concussão pode causar perda de consciência, embora não seja sentida em todos os casos. Da mesma forma, a
A polimicrogiria é uma doença neurológica rara que causa uma malformação cerebral caracterizada por dobras corticais excessivas e sulcos rasos. Em outras palavras, um desenvolvimento anormal do cérebro que ocorre antes do nascimento. A superfície do cérebro geralmente tem muitas dobras, chamadas convoluções. No caso
A síndrome de Ramsay-Hunt consiste na paralisia facial periférica (PFP), causada pelo vírus herpes zoster (Arana-Alonso, et al., 2011). Além disso, está associado ao envolvimento do canal auditivo externo e da membrana timpânica (Gómez-Torres et al., 2011). A síndrome de Ramsay-Hunt é uma condição médica de natureza infecciosa e é também a segunda causa de paralisia facial periférica sem origem traumática (Boemo et al., 2010). A apre
A epilepsia noturna noturna (ENF) aparece durante a noite e se manifesta por ativação autonômica e comportamento motor incomum. É a aparência de convulsões durante a noite, quando a pessoa está dormindo, embora às vezes possa ocorrer durante o dia. Dentro deste tipo, há epilepsia frontal noturna autossômica dominante (ADNFLE), que é muito rara e é herdada entre os membros da família. Essas convu
A craniossinostose é um problema raro do crânio que faz com que o bebê se desenvolva ou apresente deformações no nascimento na cabeça. "Craniosynostosis" vem do crânio + pecado (juntos) + ostosis (relacionado aos ossos). Mais especificamente, é a fusão inicial das diferentes partes do crânio para que ele não possa crescer adequadamente, interrompendo o desenvolvimento normal do cérebro e do crânio. No recém-na
A síndrome de Ohtahara (OS) , também conhecida como encefalopatia epiléptica infantil precoce, é um tipo de epilepsia caracterizada por espasmos, ataques epilépticos resistentes a abordagens terapêuticas e um grave atraso psicomotor (Ortega-Moreno et al., 2014) . Este tipo de epilepsia caracteriza-se por ser um dos mais precoces, aparecendo durante os primeiros meses de vida, sendo também um dos menos comuns (López, Varela e Marca, 2013). Em um
A demência frontotemporal é a demência de início precoce mais frequente. Geralmente começa entre 40 e 50 anos e produz grandes mudanças, progressivamente, na personalidade, afeto e comportamento das pessoas que sofrem com isso. A causa exata da demência frontotemporal ainda não é conhecida, embora pareça que o componente genético desempenha um papel importante. Os tratam
O termo lissencefalia significa "cérebro liso" e é usado para se referir a um distúrbio neurológico no qual há insuficiência do desenvolvimento de sulcos e convoluções cerebrais (Mota et al., 2005). Esse tipo de patologia é um produto de malformação congênita de um distúrbio de migração neuronal (Hernández et al., 2007), ou sej
A síndrome de West (SW) é um tipo de epilepsia infantil dependente da idade (Arce-Portillo et al., 2011). É uma encefalopatia epiléptica caracterizada por uma tríade sintomática: espasmos infantis, hipararritmia e atraso no desenvolvimento psicomotor. Além disso, também é comum encontrar outros nomes nessa patologia, como "Espasmo Infantil" ou "Espasmos Infantis", na literatura médica anglo-saxônica (Associação Andaluza de Epilepsia, 2016). Geralmente,
Lesão Cerebral Traumática ( TCE ) ou Injúria Cerebral Traumática ( TCE ) é um impacto cerebral que ocorre como resultado de uma força externa que pode levar a uma diminuição ou alteração do nível de consciência, o que, por sua vez, produz uma diminuição. de habilidades cognitivas e / ou físicas (Portellano, 2005). Em outras pal
Síndrome de Sotos ou "cérebro gigante" em uma patologia genética caracterizada por crescimento físico exagerado durante os primeiros anos de vida (Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame, 2015). Especificamente, esta condição médica é uma das desordens de supercrescimento mais comuns (Baujat & Cromier-Daire, 2007). Os sinai
A doença de Fahr é uma patologia de origem genética hereditária associada ao desenvolvimento de calcificações cerebrais (Polo Verbel, Torres Zambrano, Cabarcas Barbosa, Navas, González, Montoya e Bolaños Garcia, 2011). Este distúrbio é caracterizado principalmente pela presença de distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Alguns deles
A amnésia retrógrada é uma alteração que causa uma perda de informação antes de um evento preciso. A referida perda de memória pode ser parcial ou total. Assim, a amnésia retrógrada aparece em momentos específicos e é definida como uma perda de memória dos aspectos que ocorreram antes do aparecimento da alteração. A pessoa que
A amnésia anterógrada é um tipo de amnésia que causa perda de memória sobre novos eventos. Ou seja, a pessoa que sofre dessa condição é incapaz de aprender novas informações. A amnésia anterógrada também é freqüentemente chamada de perda de memória de curto prazo, embora pesquisas recentes sugiram que essa alteração também afete a memória de longo prazo. Ou seja, postula-s
O eletroencefalograma (EEG) é um teste usado para registrar e avaliar a atividade bioelétrica do cérebro. Os potenciais elétricos são obtidos através de eletrodos localizados no couro cabeludo do paciente. Os registros podem ser impressos em um papel em movimento através de um eletroencefalógrafo ou podem ser visualizados em um monitor. A ativ
A fisiologia do sono é caracterizada por duas fases, REM e NoREM, e dentro da fase REM há quatro estágios. Os adultos geralmente têm cerca de 8 horas de sono por dia. Se as 8 horas forem realizadas de maneira contínua, serão realizados cerca de 4 ou 5 ciclos. Cada ciclo pode ser entendido como fases completas do sono (do estágio I à fase REM) e pode durar entre 90 e 120 minutos cada. Qual é
As doenças mitocondriais são um grupo muito heterogêneo de distúrbios que surgem como resultado da disfunção da cadeia respiratória mitocondrial (Chinnery, 2014). São o resultado de mutações espontâneas ou hereditárias, seja no DNA mitocondrial (mtDNA) ou no DNA nuclear (nDNA), que levam a funções alteradas de proteínas ou moléculas de RNA (ácido ribonucleico) que normalmente residem nas mitocôndrias ( Fundação da Doença Mitocondrial Uited). A cadeia respiratór
A síndrome MELAS é um tipo de doença mitocondrial de origem hereditária que é caracterizada pelos distúrbios neurológicos que causa (Espinza-López, Vargas-Cañas, Díaz-Alba, Morales-Briceño, Ramírez-Jiménez, Fernández-Valverde, Kazákova, 2012 ). Esta patologia é definida fundamentalmente pela apresentação de encefalopatia mitocondrial, acidose láctica e episódios tipo acidente vascular cerebral (Gómez Seijo, Castro Orjales, Pastor Benavent, 2008). Clinicamente, os si
A afasia de Broca é uma alteração da linguagem devido a uma lesão cerebral. Esse tipo de afasia foi descoberto em 1861 por Paul Broca, que observou um paciente que só emitia uma expressão: "bronzeado". No entanto, ele entendia frases perfeitamente simples, uma vez que ele respondeu às perguntas por gestos. Algun
A afasia motora transcortical surge de uma lesão que deixa intactas as áreas perisilvianas da linguagem e suas conexões, mas ao mesmo tempo as isola de áreas cerebrais associativas. As áreas de associação estabelecem conexões entre as áreas sensível e motora e são responsáveis por integrar e interpretar as informações provenientes dessas áreas, dando-lhe significado. Este distúrbio de
A apraxia é definida como a incapacidade de realizar movimentos voluntários na ausência de paralisia ou outros distúrbios motores ou sensoriais (Kolb & Whishaw, 2006). O Dr. Liepman, que descobriu esse distúrbio, descreveu-o como a "incapacidade de realizar movimentos intencionais, mesmo que a mobilidade seja preservada" (Citado em Mohr, Lazar, Marshall, & Hier, 2004). Ou
A ataxia cerebelar é um distúrbio neurodegenerativo caracterizado por atrofia progressiva do cerebelo. Isso produz uma perda de neurônios localizados nessa área (células de Purkinje). Assim, uma deterioração na função motora, equilíbrio, marcha e fala é gerada principalmente. Vem do grego "a", que significa "sem" e "taxi", que significa "ordem". Assim, a
A doença de Tay-Sachs é uma patologia da herança genética que afeta o sistema nervoso central. Também conhecida como gangliosidose GM2, é causada pela deficiência de uma enzima essencial chamada beta-hexosaminidase A. Esta enzima é responsável por quebrar e eliminar os resíduos tóxicos produzidos pela atividade cerebral. Na ausênc
O sistema nervoso entérico , diretamente responsável pelo sistema digestivo, é talvez a estrutura mais desconhecida daqueles que compõem o corpo humano. A razão é que até agora sua importância tem sido subestimada, sendo menos relevante do que outras mais reconhecidas como sistema nervoso central, sistema periférico, sistema endócrino ou sistema imunológico. É por iss
A síndrome cerebelar é uma doença que ataca o cerebelo, produzindo uma série de sinais e sintomas que interferem em sua atividade: hipotonia, ataxia, equilíbrio e marcha comprometidos, tremor intencional, distúrbios reflexos, nistagmo e disartria. O cerebelo é uma das partes que compõem o sistema nervoso central. Este ó