O que é o patrimônio biológico?
Herança biológica, também conhecida como herança física, refere-se às características genéticas que são passadas de um pai para seus descendentes. Herança, ou sucessão no sentido biológico, refere-se às características físicas que um descendente herda de seus pais.
Essas características incluem cor dos olhos, forma do nariz e boca, altura e outras características físicas distintas. As características que podem ser transmitidas através das gerações são chamadas de herdáveis.
Essas características são transmitidas de pais para filhos e incluem características físicas que podem ter códigos genéticos e estruturas celulares únicas.
Nos organismos que se reproduzem sexualmente, as características de ambos os pais são combinadas e transmitidas aos filhos que ainda não nasceram.
As características contêm atributos únicos da mãe e do pai, mas também contêm novos componentes; As crianças compartilham muitas coisas com seus pais, mas elas também têm muitas diferenças celulares e físicas.
Além das características físicas, a herança também inclui o processo dos descendentes que adquirem essas características de seus pais.
Esse processo é chamado de expressão gênica e é essencialmente um sistema complexo de troca de informações.
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Categorias de herança biológica
A descrição de um modelo de herança biológica consiste em três categorias principais:
Número do locus envolvido
Na genética, um locus é a posição ocupada por um cromossomo. Cada cromossomo possui vários genes. Uma variante em uma seqüência semelhante de DNA localizada em um locus específico é chamada de alelo.
A lista ordenada de loci conhecidos para um genoma particular é conhecida como um mapa genético. O mapa genético é o processo pelo qual o locus é determinado para uma característica biológica particular.
- Monogênico (também chamado simples)
Isso significa que ele se desenvolve a partir de uma única fonte, como uma célula ou um ancestral.
- oligogênica
Isso significa que se desenvolve a partir de alguns locus. Acredita-se que as seguintes características biológicas sejam oligogénicas:
- Pico da Viúva (dominante) ou linha reta (recessiva)
- Dimples (dominante) ou sem covinhas faciais (recessivas)
- Sardas (dominantes) ou sardas (recessivas)
- poligênica
Refere-se a qualquer locus individual que esteja incluído em um sistema genético responsável pelo componente genético da variação em uma característica quantitativa.
Alguns exemplos de herança poligênica incluem: altura, cor da pele, cor dos olhos e cor dos cabelos.
Cromossomos envolvidos
- Autosoma
Significa que o lugar não se localiza em um cromossomo sexual. Um autossomo é um par de cromossomos em uma célula diplóide em que cada cromossomo tem a mesma forma. O DNA nos autossomos é conhecido como atADN ou auADN.
Os autossomos contêm genes de determinação sexual, embora eles próprios não sejam cromossomos sexuais. Todos os autossomos humanos foram identificados e mapeados.
- Gonosomes
A herança gonossômica é a herança de genes localizados em cromossomos sexuais. Nas mulheres, existem duas cópias de um alelo localizado no cromossomo X (é homogamético).
No homem, os alelos localizados no cromossomo X têm apenas uma cópia (é heterogamético).
Correlação genótipo-fenótipo
- Dominante
Dominância é uma relação entre os alelos de um gene, em que o efeito sobre o fenótipo em um alelo disfarça a contribuição de um segundo alelo no mesmo locus. Nesse caso, o primeiro alelo é o dominante.
Para genes em um autossomo, os alelos em suas características associadas são autossômicos dominantes ou autossômicos recessivos.
A dominância não é específica de um alelo ou seu fenótipo. Pelo contrário, é uma relação entre dois alelos de um gene e seu fenótipo associado.
- Co-dominância
Ocorre quando as contribuições dos dois alelos são visíveis no fenótipo. Por exemplo, em co-dominância, uma flor vermelha homozigótica e uma flor branca homozigótica produzirão descendentes que têm manchas vermelhas e brancas.
- recessivo
Para um alelo recessivo produzir um fenótipo recessivo, o indivíduo deve ter duas cópias, uma de cada pai. Um indivíduo com um alelo dominante e um recessivo para um gene terá um fenótipo dominante.
Eles são geralmente considerados portadores do alelo recessivo: o alelo recessivo está lá, mas o fenótipo recessivo não está.
Leis de Mendel
As leis de Mendel são um tipo de herança biológica que segue as leis originalmente propostas por Gregor Mendel em 1865 e 1866. Atualmente, a terceira lei é considerada um princípio básico, mas não uma lei genética de Mendel.
Primeira lei: Princípio da uniformidade dos heterozigotos da primeira geração filiada
Isso significa que durante a formação de gametas, os alelos de cada gene são segregados um do outro, de modo que cada gameta carrega apenas um alelo para cada gene.
Esta lei estabelece que cada organismo individual contém dois alelos para cada característica. Dessa forma, a prole recebe um par de alelos por uma característica herdando cromossomos homólogos de cada genitor: um alelo para cada característica de cada genitor.
Segunda lei: Lei de segregação de caracteres na filial de segunda geração
Ele diz que os genes para as diferentes características podem segregar independentemente durante a formação dos gametas.
Portanto, os alelos de cada característica separada são herdados independentemente uns dos outros de pais para descendentes.
Terceira lei: Lei da independência de caracteres hereditários
Indica que alguns alelos são dominantes, enquanto outros são recessivos; um organismo com pelo menos um alelo dominante mostrará seu efeito no alelo dominante. Isto significa que os alelos recessivos estarão sempre disfarçados pelos alelos dominantes.
Portanto, numa mistura entre um dominante homozigótico e um recessivo homozigótico, o fenótipo dominante será sempre expresso. Mas, ao mesmo tempo, conterá um genótipo heterozigótico.
