neuropsicologia
As doenças cromossômicas são causadas por anormalidades cromossômicas, das quais a mais comum é a alteração no número de cromossomos sexuais. São muito frequentes e causam um grande número de abortos, malformações congênitas e atrasos mentais. Tipos de anormalidades cromossômicas As anomalias podem ser agrupadas em duas categorias básicas: anomalias de número e estrutura. Anomalias numé
Os termos transtornos progeróides ou progeróides são usados para se referir a um conjunto de doenças que causam o envelhecimento prematuro e / ou acelerado em crianças e adultos (National Institutes of Health, 2015). Apesar de diferentes patologias terem sido descritas na literatura médica e científica, as mais frequentes são a síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) - forma clínica infantil - e a síndrome de Werner (SW) - forma clínica adulta - (Sanjuanelo e Otero, 2010). No nível etiol
A síndrome de Zellweger , também conhecida como Síndrome Cerebro-Hepato-Renal, é um tipo de patologia metabólica classificada nas doenças peroxissômicas (Cáceres-Marzal, Vaquerizo-Madri, Girós, Ruiz e Roels, 2003). Esta doença é caracterizada por um processamento ou acúmulo anormal de vários compostos, ácido fitânico, colesterol ou ácidos biliares, em várias áreas, como cérebro, fígado ou rins (Hospital Sant Joan de Déu, 2016). Clinicamente, a sín
Neste artigo vamos discutir 10 atividades para crianças com paralisia cerebral que podem ser úteis para melhorar habilidades e qualidade de vida. A paralisia cerebral é um grupo de distúrbios do desenvolvimento do movimento e da postura que causam uma limitação acentuada da atividade. Esta doença origina-se de uma agressão não progressiva em um cérebro em desenvolvimento, isto é, devido a algum dano produzido durante o período fetal ou nos primeiros anos de vida. A etiologi
A síndrome de Wolf-Hirschhorn é uma patologia genética rara cujas características clínicas se devem principalmente à perda de material genético (Associação Espanhola da Síndrome de Wolf-Hirschhorn, 2012). Em nível clínico, essa patologia é caracterizada pela presença de alterações relacionadas a malformações faciais, episódios convulsivos e um significativo atraso no desenvolvimento generalizado (Aviña e Hernández, 2008). Assim, em um nível
A síndrome de Usher é constituída por um grupo de distúrbios de origem hereditária congênita caracterizada por alterações neurossensoriais (Nàjera, Baneyto e Millán, 2005). A nível clínico, esta patologia é definida pela presença de surdez bilateral, retinite pigmentosa e várias alterações vestibulares (Nàjera, Baneyto e Millán, 2005). Dependendo da gra
A síndrome de Costello ( SC ) é uma patologia genética rara que é definida pela presença de diferentes transtornos do desenvolvimento e múltiplas malformações físicas (Martínez-Glez e Lapunzina, 2016). Clinicamente, caracteriza-se por: retardo generalizado do crescimento físico pré-natal e pós-natal, configuração facial atípica, retardo significativo do desenvolvimento psicomotor, alterações cardíacas, anormalidades endócrinas, alterações ectodérmicas e esqueléticas e alta predisposição ao desenvolvimento de tumores (Martínez- Glez e Lapunzina, 2016). Os afetados podem apresen
A síndrome de Cornelia de Lange (SdCL) é uma patologia de origem genética. Caracteriza-se pela presença de um atraso cognitivo significativo, acompanhado por várias características físicas malformativas (Gutiérrez Fernández e Pacheco Cumani, 2016). No nível clínico, três diferentes cursos clínicos são observados: grave, moderado e leve (Gil, Ribate e Ramos, 2010). Os sinais e
A síndrome de Melkersson-Rosenthal ( SMR ) é uma desordem neurológica rara, caracterizada pela presença de surtos recorrentes de paralisia e edema facial (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel e Peñazola Martínez, 2000). No nível clínico, seu curso é geralmente definido por uma tríade sintomática que consiste em fissura lingual, edema facial / lingual e paralisia facial periférica (Trejo Ruiz, Saucedo Rangel e Peñazola Martínez, 2000). A origem eti
As consequências mais comuns da doença de Alzheimer são uma perda acentuada de memória e a incapacidade de lembrar de eventos passados. No entanto, esta doença vai muito além e tem efeitos muito graves para o paciente e para as pessoas ao seu redor. Da mesma forma, as repercussões da doença de Alzheimer na sociedade têm um impacto muito alto que muitas vezes passa despercebido. Neste a
A adrenalina é considerada o hormônio da ativação e está relacionada a situações intensas em que altas emoções são experimentadas. No entanto, é muito mais do que isso, já que não é uma substância que apenas nos dá sentimentos de euforia. Na verdade, é um dos hormônios mais importantes do corpo humano e desempenha funções muito importantes. Você quer saber as
Algo que não está claro para muitos é a diferença entre demência e doença de Alzheimer , ou se eles são conceitos intercambiáveis. É uma questão muito comum, pois às vezes os limites não são definidos e os profissionais de saúde podem gerar confusão. Muitas vezes o termo "demência" é usado, substituindo o termo "doença de Alzheimer", já que este último pode ter conotações muito negativas e sobrecarregar o paciente ou a família. No entanto, demência
A síndrome de Rubinstein-Taybi é uma patologia multissistêmica de origem genética que se caracteriza pelo desenvolvimento de uma configuração facial atípica, distúrbios do crescimento e deficiência intelectual (Marín Sanjuán, Moreno Martín, Rios da Peña, Urberuaga Erce e Domingo- Malvadi, 2008). Os sinais e
A ecopraxia ou ecocinesia é um tique complexo caracterizado pela imitação ou repetição involuntária e automática dos movimentos de outra pessoa. Seu nome é porque a pessoa reproduz como um eco os movimentos que são feitos na frente dele. Podem ser gestos, piscar ou inalações. Difere da ecolalia, na medida em que nesta última há uma reprodução das palavras ou frases. A palavra &qu
A microangiopatia cerebral é uma doença hereditária que produz múltiplos infartos cerebrais, pois afeta o fluxo sanguíneo. É também chamado de CADASIL por sua sigla em inglês "Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais, Especificamente, ele danifica os menores vasos sangüíneos (é por isso que pode ser chamado de uma doença microvascular) do cérebro, de forma que as células musculares que cercam esses vasos são alteradas e morrem pouco a pouco. Isso causará u
Na prevenção dos acidentes vasculares cerebrais e suas consequências funcionais, tanto o controle dos fatores de risco quanto a identificação imediata dos sinais e sintomas de alerta são fundamentais. Um acidente vascular cerebral ou acidente vascular cerebral é uma das patologias neurológicas mais graves, embora esta seja uma condição médica evitável. Nos Estado
O Transtorno de Integração Sensorial , também conhecido como transtorno de regulação sensorial de processamento ou transtorno de processamento sensorial, é um problema de origem neurológica que causa dificuldades no processamento das informações advindas dos diferentes órgãos sensoriais, o sistema vestibular (percebendo o movimento) e propriocepção ou consciência do próprio corpo. Esse distúrbi
A síndrome de Lennox-Gastaut ( SLG ) é um tipo de epilepsia de enorme gravidade associada à idade. Caracteriza-se pela sua resistência aos tratamentos farmacológicos e à variedade de incapacidades que provoca (Valdivia Álvarez e Marreno Martínez, 2012). É um distúrbio que geralmente se manifesta na infância, com um começo entre 3 e 5 anos de idade. Até 6% de
A epilepsia mioclônica juvenil ( MEJ ) é uma forma clínica de epilepsia de início típico na adolescência (Grippo e Grippo, 2007). É caracterizada principalmente pela presença de crises mioclônicas e ataques tônico-clônicos generalizados e / ou ausentes (Grippo e Grippo, 2007). No nível clínico, é comum observar episódios de forte agitação dos membros superiores e, em menor escala, dos inferiores. Eles geralmente
Sensopercepção é o nome dado ao processo que permite a captura de estímulos físicos e sua interpretação através da atividade cerebral. Desta forma, define um processo que engloba sensação e percepção. Este processo é iniciado através da detecção física através de um órgão sensorial (por exemplo, visão). Nesse primeiro mome
A bradipsia é um sintoma neurológico que se caracteriza por gerar uma notável lentidão psíquica, mental ou mental. Nesse sentido, as pessoas com bradipsia desenvolvem seus processos cognitivos mais lentamente do que o habitual e os pensamentos são elaborados lentamente. O pensamento lento gerado pela bradipsia é caracterizado por ser patologicamente e anormalmente alto. Por e
A enxaqueca é uma patologia que afeta o sistema nervoso central, apresenta-se como uma cefaleia intensa e recorrente ou cefaléia, geralmente pulsátil e associada a diferentes sintomas autonômicos (Buonannotte e Buonannotte, 2013). É uma condição médica que geralmente aparece na forma de crises temporárias, durando horas ou dias. Dentro
A epilepsia infantil aparece devido a um aumento exagerado da atividade dos neurônios que não está relacionada a um processo febril ou a outras alterações agudas que afetam o funcionamento cerebral como infecções ou traumatismos. A epilepsia é um distúrbio do cérebro que é caracterizado por ataques repetidos ou crises epilépticas. O ataque c
Macrocefalia é um distúrbio neurológico em que há um aumento anormal do tamanho da cabeça (Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame, 2015). Especificamente, há um aumento no perímetro craniano, ou seja, a distância em torno da maior ou maior área do crânio é maior que a esperada para a idade e sexo da pessoa afetada (National Institutes of Health, 2015). Em um nível
Tremor essencial ( TE ) ou tremor essencial ( TE ) em inglês é o distúrbio de movimento mais comum em adultos. É um distúrbio neurológico que muitas vezes tem origem hereditária (Jhons Hopkins Medicine, 2016). Esta alteração também recebe ou recebeu outros nomes na literatura científica e médica: tremor benigno , tremor familiar ou tremor essencial (International Essential Tremor Foundation, 2015). Clinicamen
A memória sensorial é o tipo de memória que permite reter impressões de informações sensoriais após o desaparecimento do estímulo percebido. Refere-se aos objetos detectados pelos receptores sensoriais do organismo (os sentidos), que são temporariamente retidos nos registros sensoriais. Os registros sensoriais contêm uma alta capacidade de armazenamento de informações, mas são capazes apenas de manter imagens precisas de informações sensoriais por um tempo muito limitado. Em geral, doi
As convulsões tônicas clônicas , anteriormente chamadas de "crises do grande mal", consistem em um tipo de convulsão generalizada. Ou seja, é um desequilíbrio na atividade cerebral que envolve ambos os hemisférios do cérebro. Isso resulta em pessoas que sofrem perda de consciência e experimentam contrações musculares muito fortes. Já os sin
A doença de Lyme é uma doença infecciosa causada por uma bactéria chamada Borrelia burgorferi (National Institutes of Health, 2015) e transmitida pelos carrapatos do gênero Ixodes (Fernández, 2012). Devido ao amplo espectro clínico, a doença de Lyme é conhecida como " a última grande imitadora ", devido ao grande número de sintomas que ela pode causar (Portillo et al., 2014). A
A síndrome do X-frágil (SXF) é uma das formas mais comuns de deficiência intelectual de origem hereditária (Glover López, 2006). No nível genético, é uma patologia ligada ao cromossomo X, razão pela qual é mais freqüentemente afetada pelo sexo masculino. Especificamente, a síndrome do X-Frágil é causada por uma mutação do gene FMR1 (Robles-Bello e Sánchez-Teruel, 2013). No nível clínico
A psicofarmacologia (do grego pharmakon "droga") é definida como a ciência que estuda os efeitos das drogas tanto no sistema nervoso quanto no comportamento. Coloquialmente, é geralmente chamado de drogas para certas substâncias psicotrópicas (que atuam no sistema nervoso central) que são tomadas para uso recreativo, mas no campo da psicologia e medicina está incluído nas drogas qualquer substância psicotrópica externa que altere significativamente a funcionamento normal das nossas células em doses relativamente baixas. Especific
